País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Influenzavirus A/equi-1, Newmarket/77, inaktiviert; Influenzavirus A/equi-2, Kentucky/98, inaktiviert; Influenzavirus A/equi-2, Borlänge/91, inaktiviert; Tetanus-Toxoid
Zoetis Deutschland GmbH (4402304)
QI05AL01
Influenza virus A/equi-1, Newmarket/77, inactivated, influenza virus A/equi-2, Kentucky/98, inactivated, influenza virus A/equi-2, Borlange/91 inactivated, Tetanus Toxoid
Injektionssuspension
Influenzavirus A/equi-1, Newmarket/77, inaktiviert (35305) 0,0792 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Influenzavirus A/equi-2, Kentucky/98, inaktiviert (35378) 0,3711 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Influenzavirus A/equi-2, Borlänge/91, inaktiviert (35308) 0,4216 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Tetanus-Toxoid (31573) 70 Internationale Einheit
intramuskuläre Anwendung
Pferd
verlängert
2003-10-21
Equip ® FT 1 / 6 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR EQUIP FT Inaktivierter Influenza (Typ 1+2)-ISCOM (Immunstimulierender Komplex)- und konzentrierter immungereinigter Tetanustoxoid-Impfstoff für Pferde und Ponys 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Zoetis Deutschland GmbH Schellingstraße 1 10785 Berlin Deutschland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS EQUIP FT Inaktivierter Influenza (Typ 1+2)-ISCOM (Immunstimulierender Komplex)- und konzentrierter immungereinigter Tetanustoxoid-Impfstoff für Pferde und Ponys, Suspension zur intramuskulären Injektion 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Impfdosis zu 2 ml enthält: Influenza A/Equi 1 Newmarket 77 1,20 log 10 HAI Influenza A/Equi 2 Borlänge 91 2,35 log 10 HAI Influenza A/Equi 2 Kentucky 98 2,64 log 10 HAI auf Madin Darby Canine Kidney (MDCK) Zellen gezüchtet. Immungereinigtes Tetanustoxoid (IPTT) 70 IU* *entsprechend Europäischem Arzneibuch Adjuvanzien: Aluminiumphosphat 4,5 - 5,5 mg ISCOM, Immunstimulierender Komplex Aussehen: gelbliche, leicht opaleszierende Suspension mit weißlich-grauem Sediment, das durch Schütteln leicht resuspendierbar ist. Equip ® FT 2 / 6 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur aktiven Immunisierung von gesunden Pferden und Ponys ab einem Alter von 5 Monaten oder älter gegen die equine Influenza der Serotypen H7N7 und H3N8 (Europäische oder Amerikanische Stämme, einschließlich Stamm Florida Sublinien Clade 1 und Clade 2), um die klinischen Symptome der Pferdeinfluenza und die Virusausscheidung zu reduzieren und gegen Tetanus zur Verhinderung von Mortalität. Bezüglich Influenza wird ein maximaler Antikörpertiter etwa 2 Wochen nach der zweiten Impfung während der Grundimmunisierung erreicht. Ein weiterer Antikörperanstieg erfolgt kurz nach der dritten Impfung der Grundimmuni Leia o documento completo
Equip ® FT 1 / 7 EQUIP ® FT ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS EQUIP ® FT INAKTIVIERTER INFLUENZA (TYP 1+2)-ISCOM (IMMUNSTIMULIERENDER KOMPLEX)- UND KONZENTRIERTER IMMUNGEREINIGTER TETANUSTOXOID-IMPFSTOFF FÜR PFERDE UND PONYS 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFFE: Eine Impfdosis zu 2 ml enthält: Influenza A/Equi 1 Newmarket 77 1;20 log 10 HAI* Influenza A/Equi 2 Borlänge 91 2;35 log 10 HAI* Influenza A/Equi 2 Kentucky 98 2;64 log 10 HAI* auf Madin Darby Canine Kidney (MDCK) Zellen gezüchtet. Immungereinigtes Tetanustoxoid (IPTT) 70 IU** * Hämagglutinations-Hemmungstest ** entsprechend Europäischem Arzneibuch Adjuvanzien: Aluminiumphosphat 4,5 – 5,5 mg ISCOM, Immunstimulierender Komplex Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zur intramuskulären Injektion. Aussehen: gelbliche, leicht opaleszierende Suspension mit weißlich-grauem Sediment, das durch Schütteln leicht resuspendierbar ist. Equip ® FT 2 / 7 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ZIELTIERART(EN) Pferde und Ponys ab einem Alter von 5 Monaten 4.2. ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) _ _ Zur aktiven Immunisierung von gesunden Pferden und Ponys ab einem Alter von 5 Monaten oder älter gegen die equine Influenza der Serotypen H7N7 und H3N8 (Europäische oder Amerikanische Stämme, einschließlich Stamm Florida Sublinien Clade 1 und Clade 2), um die klinischen Symptome der Pferdeinfluenza und die Virusausscheidung zu reduzieren und gegen Tetanus zur Verhinderung von Mortalität. Bezüglich Influenza wird ein maximaler Antikörpertiter etwa 2 Wochen nach der zweiten Impfung während der Grundimmunisierung erreicht. Ein weiterer Antikörperanstieg erfolgt kurz nach der dritten Impfung der Grundimmunisierung. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der abgeschlossenen Grundimmunisierung Dauer der Immunität: mindestens 15 Monate gegen Influenza und 40 Monate gegen Tetanus nach der a Leia o documento completo