Entecavir Mylan

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

entekavir monohydrát

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

Žltačka typu B

Indicações terapêuticas:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. Pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2017-09-18

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Viatris
3.
Ako užívať Entecavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR VIATRIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Viatris sa môže
používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale stále
funguje (kompenzované ochorenie pečene),
a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje
(dekompenzované ochorenie pečene).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE HBV
U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18 ROKOV.
Entecavir Viatris možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitíd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 1 mg entekaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu
laktózy.
_Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EA“ na druhej strane. Priemer:
približne 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EB“ na druhej strane. Priemer:
približne 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Viatris je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri časť
5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
negatívnou infekc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos