Entecavir Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

entekavir monohydrát

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

Žltačka typu B

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. Pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-18

তথ্য লিফলেট

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Viatris
3.
Ako užívať Entecavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR VIATRIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Viatris sa môže
používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale stále
funguje (kompenzované ochorenie pečene),
a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje
(dekompenzované ochorenie pečene).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE HBV
U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18 ROKOV.
Entecavir Viatris možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitíd
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 1 mg entekaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu
laktózy.
_Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EA“ na druhej strane. Priemer:
približne 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EB“ na druhej strane. Priemer:
približne 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Viatris je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri časť
5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
negatívnou infekc
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 16-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 16-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন