EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

PARAFINA LIQUIDA; PICOSULFATO SODIO

Disponível em:

LAINCO S.A.

Código ATC:

A06AA51

DCI (Denominação Comum Internacional):

LIQUID PARAFFINE; SODIUM PICOSULFATE

Dosagem:

7.173 mg/4,5 mg

Forma farmacêutica:

EMULSIÓN ORAL

Composição:

PARAFINA LIQUIDA 7173 mg; PICOSULFATO SODIO 4,5 mg

Via de administração:

VÍA ORAL

Área terapêutica:

Parafina blanda, combinaciones con

Resumo do produto:

EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES , 10 sobres Autorizado 28/09/2001 Comercializado - EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES , 200 sobres Autorizado 28/09/2001 Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2001-09-28

Folheto informativo - Bula

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 MG/4,5 MG EMULSIÓN ORAL EN SOBRE
Parafina líquida/Picosulfato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Emuliquen Laxante y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Emuliquen Laxante
3. Cómo tomar Emuliquen Laxante
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Emuliquen Laxante
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES EMULIQUEN LAXANTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Emuliquen Laxante contiene los principios activos parafina líquida y
picosulfato de sodio. Pertenece al
grupo de medicamentos denominados ablandadores de las heces. Actúa
como laxante lubrificando,
ablandando y plastificando las heces, facilitando y estimulando la
evacuación intestinal.
Emuliquen Laxante es un medicamento indicado en el alivio sintomático
del estreñimiento ocasional en
adultos.
Debe consultar a un médico si no se produce ninguna deposición
después de las 12 horas tras la
administración máxima diaria, o si empeora o no mejora después de 6
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EMULIQUEN LAXANTE
NO TOME EMULIQUEN LAXANTE
-
Si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
Si sufre apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor
de estómago o de la parte inf

Características técnicas

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Emuliquen Laxante 7.173,9 mg/4,5 mg emulsión oral en sobre
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre (15 ml) de emulsión oral contiene:
Parafina líquida
...................................................................................................
7.173,9 mg
Picosulfato de sodio
............................................................................................
4,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión oral
Líquido blanco, con olor a vainilla y sabor dulce.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _
7.173,9 mg de parafina líquida y 4,5 mg de picosulfato de sodio (1
sobre) al día administrado antes de
acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana 2 horas
antes o después del desayuno.
No tomar más de 14.347,8 mg de parafina liquida y 9 mg de picosulfato
de sodio (2 sobres) al día.
_Población pediátrica: _
-
Niños menores de 12 años: no se debe administrar este medicamento a
niños menores de 12 años
(ver sección 4.3).
-
Adolescentes: no se debe administrar este medicamento a adolescentes
entre 12 y 18 años (ver
sección 4.4.).
Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la
normalización deseada.
Forma de administración
Vía oral.
Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa de la
emulsión, debido al carácter específico de
la misma. Antes de abrir, presionar el sobre con los dedos, en
distintas direcciones, para aumentar la fluidez
de la emulsión y homogeneizar el contenido.
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La dosis a administrar debe ser siempre diluida con una breve
agitación en un vaso de agua u otro líquido
frío o caliente (leche, zumos, etc.).
Debe desecharse el sobre una vez abierto.
No tomar este medicamento en posición acostada.
Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente
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