País: Suíça
Língua: italiano
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
argipressinum
OrPha Swiss GmbH
H01BA01
argipressinum
Concentrato per soluzione per Infusione
argipressinum 40 U.I., natrii chloridum corresp. natrium 7.1 mg, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.
A
Synthetika
katecholaminrefraktären Ipotensione, nel Quadro di Shock settico Stati nei Pazienti di età superiore a 18 Anni
zugelassen
1970-01-01
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Empressin® Composizione Principi attivi Argipressina Sostanze ausiliarie Sodio cloruro, acido acetico glaciale, acqua per preparazioni iniettabili q.s. per 2 ml. Contenuto di sodio per fiala: 7,1 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Concentrato per soluzione per infusione Una fiala da 2 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 40 I.U. di argipressina (equivalente a 133 microgrammi). Indicazioni/possibilità d’impiego Empressin è indicato per il trattamento dell’ipotensione refrattaria alle catecolamine in condizioni di shock settico in pazienti di età superiore ai 18 anni. È presente un’ipotensione refrattaria alle catecolamine se la pressione arteriosa media non può essere stabilizzata ai valori di 65-75 mmHg nonostante un’adeguata terapia volemica e la somministrazione di catecolamine. Posologia/impiego Ipotensione refrattaria alle catecolamine in condizioni di shock settico In pazienti con ipotensione refrattaria alle catecolamine si raccomanda di iniziare progressivamente il trattamento con la somministrazione di Empressin per infusione endovenosa continua di 0,01 I.U. al minuto usando una pompa di infusione a siringa. A seconda della risposta clinica, la dose può poi essere aumentata ogni 15-20 minuti fino a 0,03 I.U. al minuto. Nei pazienti in terapia intensiva, generalmente il trattamento medico mira a raggiungere valori della pressione arteriosa compresi tra 65 e 75 mmHg. Empressin deve essere utilizzato solo in aggiunta alla terapia vasopressoria convenzionale con catecolamine. Dosi superiori a 0,03 I.U. di Empressin al minuto devono essere somministrate solo come trattamento di emergenza, poiché tali dosi possono causare necrosi intestinale e cutanea (vedere Avvertenze e misure precauzionali). La dose di Empressin deve essere ridotta in base al decorso clinico. Analogamente, la durata del trattamento deve essere aggiustata in base al quadro clinico individuale. Per preparare l’infusione continua si diluiscono 40 I.U. di Empressin con soluzione Leia o documento completo