Elebrato Ellipta

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Disponível em:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

R03AL08

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupo terapêutico:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Área terapêutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Elebrato Ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2017-11-15

Folheto informativo - Bula

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/umeclidinium/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Elebrato Ellipta
3.
Sådan skal du bruge Elebrato Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Elebrato Ellipta indeholder tre aktive stoffer ved navn
fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid og
vilanterol. Fluticasonfuroat tilhører en gruppe lægemidler, som
hedder kortikosteroider, men som ofte
bare kaldes steroider. Umeclidiniumbromid og vilanterol tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Elebrato Ellipta bruges til at behandle kronisk obstruktiv lungesygdom
_ _
(
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig tilstand, der er karakteriseret ved vejrtrækningsbesvær,
som langsomt forværres.
Ved KOL bliver musklerne omkring luftvejene spændt, hvilket gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel udvider disse muskler i lungerne, ved at reducere
hævelsen og irritationen i de små
luftveje i lungerne, hvilket gør det lettere for luften at komme ind
og ud af lungerne. Når det bruges
regelmæssigt, hjælper det med at holde dine vejrtr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat, 65 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 55
mikrogram umeclidinium og
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette svarer til en afdelt
dosis på 100 mikrogram
fluticasonfuroat, 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 62,5
mikrogram umeclidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i lysegrå inhalator (Ellipta) med en beige
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elebrato Ellipta er indiceret til vedligeholdelsesbehandling hos
voksne patienter med moderat til svær
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som ikke er velkontrolleret med
en kombination af
inhalationssteroid og en langtidsvirkende beta
2
-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende
beta2-agonist og en langtidsvirkende muskarin-antagonist (for effekt
på symptomkontrol og
forebyggelse af eksacerbationer, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang dagligt
på samme tidspunkt hver dag.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen
efter.
_ _
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let, moderat eller
svært nedsat leverfunktion.
Elebrato Ellipta bør 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-10-2023

Ver histórico de documentos