Effentora

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fentanyl

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N02AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

fentanyl

Grupo terapêutico:

Analgetika

Área terapêutica:

Pain; Cancer

Indicações terapêuticas:

Přípravek Effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (BTP) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. BTP je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. Pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2008-04-04

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
Fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Effentora a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Effentoru užívat
3.
Jak se Effentora používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Effentoru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EFFENTORA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Effentora je fentanyl-citrát. Effentora
je léčivo ulevující od bolesti, známé
jako opioid. Používá se k léčbě záchvatu bolesti u dospělých
pacientů s nádorovým onemocněním,
kteří již užívají jiná léčiva s obsahem opioidů kvůli
přetrvávající (nepřetržité) nádorové bolesti.
Záchvat bolesti je další náhlá bolest, ke které dochází
navzdory tomu, že jste užil(a) své obvyklé
opioidní léky proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EFFENTORU UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EFFENTORU:
•
Jestliže pravidelně neužíváte předepsané opioidní léčiv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 100 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíku.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 200 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 400 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 600 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 800 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bukální tableta.
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „1“ na straně
druhé.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „2“ na straně
druhé.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a se „4“ na straně
druhé.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kula
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos