Effentora

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2014

Toimeaine:

fentanyl

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Analgetika

Terapeutiline ala:

Pain; Cancer

Näidustused:

Přípravek Effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (BTP) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. BTP je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. Pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2008-04-04

Infovoldik

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
Fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Effentora a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Effentoru užívat
3.
Jak se Effentora používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Effentoru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EFFENTORA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Effentora je fentanyl-citrát. Effentora
je léčivo ulevující od bolesti, známé
jako opioid. Používá se k léčbě záchvatu bolesti u dospělých
pacientů s nádorovým onemocněním,
kteří již užívají jiná léčiva s obsahem opioidů kvůli
přetrvávající (nepřetržité) nádorové bolesti.
Záchvat bolesti je další náhlá bolest, ke které dochází
navzdory tomu, že jste užil(a) své obvyklé
opioidní léky proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EFFENTORU UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EFFENTORU:
•
Jestliže pravidelně neužíváte předepsané opioidní léčiv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 100 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíku.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 200 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 400 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 600 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 800 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bukální tableta.
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „1“ na straně
druhé.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „2“ na straně
druhé.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a se „4“ na straně
druhé.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kula
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu