DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Disponível em:

ALCON CANADA INC

Código ATC:

S01ED51

DCI (Denominação Comum Internacional):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosagem:

2.0%; 0.5%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 2.0%; Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Via de administração:

Ophtalmique

Unidades em pacote:

5ML/10ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2021-06-25

Características técnicas

13104-01OC2010-00
_Monographie de produit _
_DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide USP) 2,0 % et
timolol (sous forme de maléate de timolol USP) 0,5 % p/v
Solution ophtalmique stérile
Traitement de la pression intra-oculaire élevée
(inhibiteur topique de l'anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Alcon Canada Inc.
2665 boul. Meadowpine
Mississauga (Ontario)
L5N 8C7
www.
Date de préparation :
Le 1 octobre 2010
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 131041
13104-01OC2010-00
_Monographie de produit _
_DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................