DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
01-10-2010
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)
थमां उपलब्ध:
ALCON CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
S01ED51
INN (इंटरनेशनल नाम):
TIMOLOL, COMBINATIONS
डोज़:
2.0%; 0.5%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 2.0%; Timolol (Maléate de timolol) 0.5%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
5ML/10ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BETA-ADRENERGIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2021-06-25
उत्पाद विशेषताएं
13104-01OC2010-00
_Monographie de produit _
_DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide USP) 2,0 % et
timolol (sous forme de maléate de timolol USP) 0,5 % p/v
Solution ophtalmique stérile
Traitement de la pression intra-oculaire élevée
(inhibiteur topique de l'anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Alcon Canada Inc.
2665 boul. Meadowpine
Mississauga (Ontario)
L5N 8C7
www.
Date de préparation :
Le 1 octobre 2010
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 131041
13104-01OC2010-00
_Monographie de produit _
_DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................
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