País: Sérvia
Língua: sérvio
Origem: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
допамин
MEDIKUNION DOO BEOGRAD
C01CA04
dopamin
50mg/5mL
koncentrat za rastvor za infuziju
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL
Z
Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
HAUPT PHARMA WULFING GMBH
JKL: 0105146
OBNOVA
2019-03-07
1 od 12 UPUTSTVO ZA LEK DOPAMIN ADMEDA 50, 50MG/5ML, KONCENTRAT ZA RASTVOR ZA INFUZIJU INN: dopamin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu, ili medicinskoj sestri. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri > Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Dopamin Admeda 50 i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Dopamin Admeda 50 3. Kako se primenjuje lek Dopamin Admeda 50 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Dopamin Admeda 50 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 12 1. ŠTA JE LEK DOPAMIN ADMEDA 50 I ČEMU JE NAMENJEN Dopamin Admeda kao aktivnu supstancu sadrži dopamin, lek koji pripada grupi kateholamina. On pojačava srčanu snagu i njegovo dejstvo zavisi od doze. Kod niskih doza dovodi do širenja krvnih sudova u bubrezima. Dopamin Admeda namenjen je pacijentima kod kojih postoji slaba prokrvljanost usled šoka koji je posledica srčanog udara (kardiogeni šok), slabosti srca, operacija na srcu ili drugih operacija, septičnog šoka (nastalog usled postojanja infekcije), anafilakse (reakcije preosetljivosti), izrazito sniženog krvnog pritiska. Delovanje dopamina: - povećanje udarnog volumena i srčanog minutnog volumena zbog povećanja kontraktilnosti srčanog mišića; - poboljšanje koronarne, cerebralne, bubrežne i mezenterične cirkulacije; povećanje prokrvljenosti bubrega s povećanom diurezom (obično ne dolazi do smanjenja osmolarnosti urina); - smanjenje ili iste vrednosti perifernog otpora kod primene niskih doza (1– 2 Leia o documento completo
1 od 8 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Dopamin Admeda 50, 50mg/5mL, koncentrat za rastvor za infuziju INN: dopamin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna ampula Dopamin Admeda 50 sadrži 50 mg dopamin-hidrohlorida u 5 mL koncentrarta za rastvor za infuziju. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: natrijum. Za spisak svih pomoćnih supstanci pogledati odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Koncentrat za rastvor za infuziju. Bistar rastvor, bezbojan do slabožute boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Stanje šoka ili kod pretećeg stanja šoka, kao npr: - srčana insuficijencija, uključujući i infarkt (kardiogeni šok) - postoperativno stanje šoka - ozbiljne infekcije (infektivni toksični šok) - reakcije preosetljivosti (anafilaktički šok) - pad krvnog pritiska (teška hipotenzija) 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje DOZA DOPAMINA SE MORA PRILAGODITI INDIVIDUALNO! Brzina infuzije zavisi od težine šoka, odgovora pacijenta na terapiju i neželjenih dejstava. Brzinu infuzije je potrebno individualno titrirati za svakog pacijenta, kako bi se postigao željeni efekat na hemodinamiku i bubrežnu funkciju. Tokom terapije potrebno je voditi računa o nadoknadi volumena u cirkulaciji, kao i pažljivom praćenju koncentracije elektrolita. Doziranje kod odraslih Kliničko iskustvo je pokazalo da se kod pacijenata, kod kojih se može očekivati da će se pokazati dobar terapijski odgovor uz primenu minimalnih doza leka, može primeniti početna infuzija dopamina od 2-5 mikrograma/kg telesne mase/min. Kod pacijenata sa težim kliničkim stanjem, početna doza treba da iznosi 5 mikrograma/kg telesne mase/min, koja se postepeno (npr. na svakih 15-30 min) može povećavati za 5-10 mikrograma/kg telesne mase/min, 2 od 8 dok se ne dostignu vrednosti od 20-50 mikrograma/kg telesne mase/min. Kod većine pacijenata terapijski odgovor je zabeležen pri primeni doze manje od 20 mikrograma/kg telesne mase/min. Doze veće od 20 mikrograma/kg telesne mase/min mogu prouzrokovati smanjen protok krv Leia o documento completo