Dopamin Admeda 50

국가: 세르비아

언어: 세르비아어

출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

유효 성분:

допамин

제공처:

MEDIKUNION DOO BEOGRAD

ATC 코드:

C01CA04

INN (International Name):

dopamin

복용량:

50mg/5mL

약제 형태:

koncentrat za rastvor za infuziju

패키지 단위:

koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5mL; ampula, 5x5mL

수업:

Z

처방전 유형:

Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi

Manufactured by:

HAUPT PHARMA WULFING GMBH

제품 요약:

JKL: 0105146

승인 상태:

OBNOVA

승인 날짜:

2019-03-07

환자 정보 전단

1 od 12
UPUTSTVO ZA LEK
DOPAMIN ADMEDA 50, 50MG/5ML, KONCENTRAT ZA RASTVOR ZA INFUZIJU
INN: dopamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu, ili
medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri > Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite
odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Dopamin Admeda 50 i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primite lek Dopamin Admeda 50
3.
Kako se primenjuje lek Dopamin Admeda 50
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Dopamin Admeda 50
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 12
1. ŠTA JE LEK DOPAMIN ADMEDA 50 I ČEMU JE NAMENJEN
Dopamin Admeda kao aktivnu supstancu sadrži dopamin, lek koji pripada
grupi kateholamina. On pojačava
srčanu snagu i njegovo dejstvo zavisi od doze. Kod niskih doza dovodi
do širenja krvnih sudova u
bubrezima.
Dopamin Admeda namenjen je pacijentima kod kojih postoji slaba
prokrvljanost usled šoka koji je posledica
srčanog udara (kardiogeni šok), slabosti srca, operacija na srcu ili
drugih operacija, septičnog šoka
(nastalog usled postojanja infekcije), anafilakse (reakcije
preosetljivosti), izrazito sniženog krvnog pritiska.
Delovanje dopamina:
- povećanje udarnog volumena i srčanog minutnog volumena zbog
povećanja kontraktilnosti srčanog mišića;
- poboljšanje koronarne, cerebralne, bubrežne i mezenterične
cirkulacije; povećanje prokrvljenosti bubrega s
povećanom diurezom (obično ne dolazi do smanjenja osmolarnosti
urina);
- smanjenje ili iste vrednosti perifernog otpora kod primene niskih
doza (1– 2

제품 특성 요약

1 od 8
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Dopamin Admeda 50, 50mg/5mL, koncentrat za rastvor za infuziju
INN: dopamin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ampula Dopamin Admeda 50 sadrži 50 mg dopamin-hidrohlorida u 5
mL koncentrarta za rastvor za
infuziju.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: natrijum.
Za spisak svih pomoćnih supstanci pogledati odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za rastvor za infuziju.
Bistar rastvor, bezbojan do slabožute boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Stanje šoka ili kod pretećeg stanja šoka, kao npr:
-
srčana insuficijencija, uključujući i infarkt (kardiogeni šok)
-
postoperativno stanje šoka
-
ozbiljne infekcije (infektivni toksični šok)
-
reakcije preosetljivosti (anafilaktički šok)
-
pad krvnog pritiska (teška hipotenzija)
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
DOZA DOPAMINA SE MORA PRILAGODITI INDIVIDUALNO!
Brzina infuzije zavisi od težine šoka, odgovora pacijenta na
terapiju i neželjenih dejstava. Brzinu infuzije je
potrebno individualno titrirati za svakog pacijenta, kako bi se
postigao željeni efekat na hemodinamiku i
bubrežnu funkciju. Tokom terapije potrebno je voditi računa o
nadoknadi volumena u
cirkulaciji, kao i pažljivom praćenju koncentracije elektrolita.
Doziranje kod odraslih
Kliničko iskustvo je pokazalo da se kod pacijenata, kod kojih se
može očekivati da će se pokazati dobar
terapijski odgovor uz primenu minimalnih doza leka, može primeniti
početna infuzija dopamina od 2-5
mikrograma/kg telesne mase/min.
Kod pacijenata sa težim kliničkim stanjem, početna doza treba da
iznosi 5 mikrograma/kg telesne mase/min,
koja se postepeno (npr. na svakih 15-30 min) može povećavati za 5-10
mikrograma/kg telesne mase/min,
2 od 8
dok se ne dostignu vrednosti od 20-50 mikrograma/kg telesne mase/min.
Kod većine pacijenata terapijski
odgovor
je zabeležen pri primeni doze manje od 20 mikrograma/kg telesne
mase/min. Doze veće od 20
mikrograma/kg telesne mase/min mogu prouzrokovati smanjen protok krv