País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine 600 mg
BIOGARAN
C05CA03(systèmecardiovasculaire).
diosmine 600 mg
600 mg
Comprimé
pour un comprimé > diosmine 600 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.
DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
Valide
2001-02-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020 Dénomination du médicament DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé Diosmine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03. Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique : · des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes, · de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE BIOGARAN CON Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine .................................................................................................................................600 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (132,10 mg/comprimé), rouge cochenille A. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas. · Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de la diosmine chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodiu Leia o documento completo