DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

diosmine 600 mg

Verfügbar ab:

BIOGARAN

ATC-Code:

C05CA03(systèmecardiovasculaire).

INN (Internationale Bezeichnung):

diosmine 600 mg

Dosierung:

600 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Therapiebereich:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.

Produktbesonderheiten:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2001-02-16

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020
Dénomination du médicament
DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique :
·
des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes,
·
de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
BIOGARAN CON

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.................................................................................................................................600
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (132,10
mg/comprimé), rouge cochenille A.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique :
jambes lourdes.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas.
·
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des
repas.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de la diosmine chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été
établies.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit
être revu.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit
total en lactase ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires
rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge
cochenille A, et peut provoquer des réactions
allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodiu