País: Bélgica
Língua: alemão
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dinoprost Tromethamine
Zoetis Belgium
QG02AD01
Dinoprost Tromethamine
12,5 mg/ml
Injektionslösung
Dinoprost Tromethamine 12.5 mg
intramuskuläre Anwendung
Rind
Dinoprost
CTI-code: 533431-02 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533431-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533431-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Leaflet – Version DE DINOLYTIC High Concentration GEBRAUCHSINFORMATION FÜR DINOLYTIC HIGH CONCENTRATION, 12.5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. de Camprodon s/n°, Finca La Riba Vall de Bianya 17813 Gerona Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS DINOLYTIC High Concentration, 12.5 mg/ml Injektionslösung für Rinder _Dinoprost_ 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE WIRKSTOFF: _Dinoprost _ 12.5 mg/ml_ ( _in Form von_ van Dinoprost tromethamine)_ HILFSSTOFF: _Benzyl Alcohol _ 16.5 mg/ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Rind - Stille Brunst - Brunstsynchronisation - Aborteinleitung - Geburtseinleitung - Pyometra - Ovulationssynchronisation in Kombination mit GnRH oder GnRH Analoga als Teil einer termingerechten Besamung bei Milchkühen in normalen Zyklus. 5. GEGENANZEIGEN Nicht verabreichen bei Tieren mit akuten oder subakuten Erkrankungen des Gefäßsystems, Magen- Darm-, Atemwegs-und Genital. 1 Leaflet – Version DE DINOLYTIC High Concentration Das Tierarzneimittel zeigt innerhalb der ersten 5 Tage nach der Ovulation keine Wirkung. Aufgrund seines abortiven Effekts soll Dinolytic bei tragenden Tieren nicht eingesetzt werden, außer in den Fällen, in denen die Einleitung eines Aborts gewünscht wird. Die Sicherheit und Wirksamkeit von das Tierarzneimittel nach intravenöser Verabreichung ist nicht nachgewiesen. 6. NEBENWIRKUNGEN Beim Rind wurden lokale bakterielle Infektionen an der Einstichstelle beobachtet. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rinder 8. DOSIERUNG Leia o documento completo