Dinolytic High Concentration 12,5 mg/ml Injektionslösung

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Dinoprost Tromethamine

Հասանելի է:

Zoetis Belgium

ATC կոդը:

QG02AD01

INN (Միջազգային անվանումը):

Dinoprost Tromethamine

Դոզան:

12,5 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

Injektionslösung

Կազմը:

Dinoprost Tromethamine 12.5 mg

Կառավարման երթուղին:

intramuskuläre Anwendung

Թերապեւտիկ խումբ:

Rind

Թերապեւտիկ տարածք:

Dinoprost

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 533431-02 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533431-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533431-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Լիազորման կարգավիճակը:

Nicht kommerzialisiert

Տեղեկատվական թերթիկ

                                Leaflet – Version DE
DINOLYTIC High Concentration
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
DINOLYTIC HIGH CONCENTRATION, 12.5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodon s/n°, Finca La Riba
Vall de Bianya
17813 Gerona
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DINOLYTIC High Concentration, 12.5 mg/ml Injektionslösung für Rinder
_Dinoprost_
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
_Dinoprost _
12.5 mg/ml_ ( _in Form von_ van Dinoprost tromethamine)_
HILFSSTOFF:
_Benzyl Alcohol _
16.5 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rind
- Stille Brunst
- Brunstsynchronisation
- Aborteinleitung
- Geburtseinleitung
- Pyometra
- Ovulationssynchronisation in Kombination mit GnRH oder GnRH Analoga
als Teil einer
termingerechten Besamung bei Milchkühen in normalen Zyklus.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verabreichen bei Tieren mit akuten oder subakuten Erkrankungen
des Gefäßsystems, Magen-
Darm-, Atemwegs-und Genital.
1
Leaflet – Version DE
DINOLYTIC High Concentration
Das Tierarzneimittel zeigt innerhalb der ersten 5 Tage nach der
Ovulation keine Wirkung.
Aufgrund seines abortiven Effekts soll Dinolytic bei tragenden Tieren
nicht eingesetzt werden, außer
in den Fällen, in denen die Einleitung eines Aborts gewünscht wird.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von das Tierarzneimittel nach
intravenöser Verabreichung ist nicht
nachgewiesen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Beim Rind wurden lokale bakterielle Infektionen an der Einstichstelle
beobachtet.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rinder
8.
DOSIERUNG
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 01-08-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 28-08-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 01-08-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 28-08-2018

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը