DIMENHYDRINATE INJECTION USP SOLUTION

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

DIMENHYDRINATE

Disponível em:

HIKMA CANADA LIMITED

Código ATC:

R06AA11

DCI (Denominação Comum Internacional):

DIMENHYDRINATE

Dosagem:

50MG

Forma farmacêutica:

SOLUTION

Composição:

DIMENHYDRINATE 50MG

Via de administração:

INTRAMUSCULAR

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Ethical

Área terapêutica:

ANTIHISTAMINES

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0102747004; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2021-11-04

Características técnicas

Dimenhydrinate Injection USP
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PRODUCT MONOGRAPH
DIMENHYDRINATE INJECTION USP
Dimenhydrinate
Solution for IM administration or IV administration if diluted
50 MG/ML
ANTIEMETIC
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
DATE OF PREPARATION:
April 22, 2022
CONTROL NO:
262693
Dimenhydrinate Injection USP
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 11
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................
12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
....................................