DIMENHYDRINATE INJECTION USP SOLUTION

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
22-04-2022

Aktív összetevők:

DIMENHYDRINATE

Beszerezhető a:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC-kód:

R06AA11

INN (nemzetközi neve):

DIMENHYDRINATE

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

SOLUTION

Összetétel:

DIMENHYDRINATE 50MG

Az alkalmazás módja:

INTRAMUSCULAR

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Ethical

Terápiás terület:

ANTIHISTAMINES

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0102747004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2021-11-04

Termékjellemzők

                                Dimenhydrinate Injection USP
Page 1 of 21
PRODUCT MONOGRAPH
DIMENHYDRINATE INJECTION USP
Dimenhydrinate
Solution for IM administration or IV administration if diluted
50 MG/ML
ANTIEMETIC
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
DATE OF PREPARATION:
April 22, 2022
CONTROL NO:
262693
Dimenhydrinate Injection USP
Page 2 of 21
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 11
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................
12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
....................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése