Dificlir

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fidaxomicin

Disponível em:

Tillotts Pharma GmbH

Código ATC:

A07AA12

DCI (Denominação Comum Internacional):

fidaxomicin

Grupo terapêutico:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Área terapêutica:

Clostridium infekcijas

Indicações terapêuticas:

Dificlir apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu Clostridioides difficile infekcijas (CDI) pazīstams arī kā C. grūti saistītu caureju (CDAD) pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz 12. 5 kg. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par to lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas. Dificlir granulas iekšķīgai apturēšana ir indicēts, lai ārstētu Clostridioides difficile infekcijas (CDI) pazīstams arī kā C. grūti saistītu caureju (CDAD) pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par to lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-12-05

Folheto informativo - Bula

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DIFICLIR 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_fidaxomicinum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DIFICLIR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DIFICLIR lietošanas
3.
Kā lietot DIFICLIR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DIFICLIR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIFICLIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
DIFICLIR ir antibiotisks līdzeklis, kas satur aktīvo vielu
fidaksomicīnu.
DIFICLIR apvalkotās tabletes lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem ar ķermeņa masu vismaz
12,5 kg, lai ārstētu resnās zarnas gļotādas infekcijas, ko
izraisījusi noteikta baktērija, ko dēvē par
_Clostridioides difficile_
. Šī nopietnā slimība var izraisīt sāpīgu, smagu caureju.
DIFICLIR darbojas,
iznīcinot baktērijas, kuras izraisa infekciju, un palīdz samazināt
ar to saistīto caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DIFICLIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET DIFICLIR ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret fidaksomicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms DIFICLIR lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja Jums liekas, ka Jums varētu būt smaga alerģiska reakcija,
piemēram, apgrūtināta elpošana
(aizdusa), sejas vai rīkles pietūkums (angioedēma), izteikti
izsitumi, spēcīga 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DIFICLIR 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg fidaksomicīna (
_fidaxomicinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Kapsulas formas 14 mm lielas tabletes baltā vai gandrīz baltā
krāsā ar iespiedumu „FDX” vienā pusē
un „200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DIFICLIR apvalkotās tabletes ir indicētas
_Clostridioides difficile_
infekcijas (CDI) ārstēšanai, kas
pazīstamas arī kā
_C. difficile_
izraisīta caureja (CDIC) pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu
vismaz 12,5 kg (skatīt 4.2. un 5.1. apakšpunktu).
Jāpievērš uzmanība oficiālajām vadlīnijām par piemērotu
antibakteriālo līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Standarta deva
Ieteicamā deva ir 200 mg (viena tablete), ko lieto divas reizes
dienā (ik pēc 12 stundām) 10 dienas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
DIFICLIR 40 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai var lietot pieaugušie
pacienti, kuriem ir grūtības norīt tabletes.
Pagarināta pulsēta deva
Fidaksomicīna 200 mg tabletes jālieto divas reizes dienā no 1.
līdz 5. dienai (6. dienā tablete nav jālieto)
un pēc tam vienu reizi dienā katru otro dienu no 7. līdz 25. dienai
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ja deva ir aizmirsta, izlaistā deva jālieto pēc iespējas ātrāk
vai, ja laiks ir tuvu nākamās devas lietošanai,
tad aizmirsto tableti izlaiž pavisam.
Īpašās pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Uzskatāms, ka devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
3
Uzskata, ka devas pielāgošana nav nepieciešama. Tā kā klīniskie
dati šajā populācijā ir ierobežoti,
fidaksomicīns pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
jālieto ar piesardzību (skatīt 4.4. un
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucēj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos