Detosedan 10 mg/ml solução injectável para equinos e bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Detomidina Cloridrato 10.0 mg

Disponível em:

VetPharma Animal Health

Código ATC:

QN05CM90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Detomidina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Equinos (cavalos)

Área terapêutica:

Detomidina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (espécie alvo) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 379/01/11DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos 06 de março de 2018
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DETOSEDAN 10 mg/ml Solução injetável para equinos e bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA ML DE SOLUÇÃO CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Detomidina
(como cloridrato de detomidina 10,00 mg)
8,36
mg
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E 218)
1,0
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S) ALVO
Equinos (Cavalos) e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO:
Para sedação e analgesia ligeira de
cavalos e bovinos, de forma a facilitar exames físicos e
tratamentos, como pequenas intervenções cirúrgicas.
A detomidina pode ser administrada para:
- Exames (como por ex., endoscopia, exames rectais e ginecológicos,
radiografias).
- Procedimentos cirúrgicos menores (como por ex., tratamento de
feridas, tratamentos dentários,
tratamento de tendões, excisão de tumores na pele, tratamento dos
tetos).
- Antes de tratamentos e de medicação (como por ex. aplicação da
sonda gástrica, ferragem de
cavalos).
Para medicação prévia antes da administração de anestesia
injetável ou inalatória. Ver secção 4.5.
antes de administrar.
4.3. CONTRAINDICAÇÕES
Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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Não administrar a animais com distúrbios cardíacos ou doença
respiratória.
Não administrar a animais com insuficiência hepática ou
insuficiência renal.
Não administrar a animais com problemas de saúde geral (como por ex.
animais desidratados).
Não administrar em combinação com o butorfanol em cavalos que
sofram de cólica.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Ver também as secções 4.7 e 4.