Detosedan 10 mg/ml solução injectável para equinos e bovinos

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktīvā sastāvdaļa:

Detomidina Cloridrato 10.0 mg

Pieejams no:

VetPharma Animal Health

ATĶ kods:

QN05CM90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Detomidina

Zāļu forma:

Solução injetável

Ievadīšanas:

Via intramuscular; Via intravenosa

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Bovinos, Equinos (cavalos)

Ārstniecības joma:

Detomidina

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (espécie alvo) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 379/01/11DFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos 06 de março de 2018
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DETOSEDAN 10 mg/ml Solução injetável para equinos e bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA ML DE SOLUÇÃO CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Detomidina
(como cloridrato de detomidina 10,00 mg)
8,36
mg
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E 218)
1,0
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S) ALVO
Equinos (Cavalos) e Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO:
Para sedação e analgesia ligeira de
cavalos e bovinos, de forma a facilitar exames físicos e
tratamentos, como pequenas intervenções cirúrgicas.
A detomidina pode ser administrada para:
- Exames (como por ex., endoscopia, exames rectais e ginecológicos,
radiografias).
- Procedimentos cirúrgicos menores (como por ex., tratamento de
feridas, tratamentos dentários,
tratamento de tendões, excisão de tumores na pele, tratamento dos
tetos).
- Antes de tratamentos e de medicação (como por ex. aplicação da
sonda gástrica, ferragem de
cavalos).
Para medicação prévia antes da administração de anestesia
injetável ou inalatória. Ver secção 4.5.
antes de administrar.
4.3. CONTRAINDICAÇÕES
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Não administrar a animais com distúrbios cardíacos ou doença
respiratória.
Não administrar a animais com insuficiência hepática ou
insuficiência renal.
Não administrar a animais com problemas de saúde geral (como por ex.
animais desidratados).
Não administrar em combinação com o butorfanol em cavalos que
sofram de cólica.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Ver também as secções 4.7 e 4.