Deferasirox Mylan

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Željeza chelation

Área terapêutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicações terapêuticas:

Деферазирокс Mylan u naznačeno za liječenje kronične preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i olderthe liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,u pedijatrijskoj i odraslih pacijenata s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijedak transfuziju krvi (.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2019-09-26

Folheto informativo - Bula

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DEFERASIROKS MYLAN 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS MYLAN 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS MYLAN 360 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferasiroks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferasiroks Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Deferasiroks Mylan
3.
Kako uzimati Deferasiroks Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferasiroks Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERASIROKS MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DEFERASIROKS MYLAN
Deferasiroks Mylan sadrži djelatnu tvar koja se zove deferasiroks. To
je kelator željeza, lijek koji se
koristi za uklanjanje viška željeza iz tijela (također se zove
preopterećenje željezom). On hvata i
uklanja višak željeza koje se potom izlučuje uglavnom stolicom.
ZA ŠTO SE KORISTI DEFERASIROKS MYLAN
U bolesnika s različitim vrstama anemije (npr. talasemijom, bolešću
srpastih stanica ili
mijelodisplastičnim sindromima (MDS)) može biti nužno provoditi
ponovljene transfuzije krvi. No
ponovljene transfuzije krvi mogu uzrokovati prekomjerno nakupljanje
željeza. To se događa zato što
krv sadrži željezo, a ne postoji prirodan način na koji bi tijelo
uklonilo višak željeza primljen
transfuzijama krvi. U bolesnika sa sindromima talasemije neovisnim o
transfuziji s vremenom se može
razviti i preopterećenost željezom, uglavnom zbog po
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferasiroks Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Mylan 180 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Mylan 360 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Deferasiroks Mylan 90 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.
Deferasiroks Mylan 180 mg fi
lmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.
Deferasiroks Mylan 360 mg fi
lmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Deferasiroks Mylan 90 mg f
ilmom obložene tablete
Bikonveksna filmom obložena tableta modificiranog oblika kapsule,
plave boje, s utisnutom oznakom
„
” na jednoj strani tablete i „DF” na drugoj strani.
Približne dimenzije tablete 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasiroks Mylan 180 mg fi
lmom obložene tablete
Bikonveksna filmom obložena tableta modificiranog oblika kapsule,
plave boje, s utisnutom oznakom
„
” na jednoj strani tablete i „DF 1” na drugoj strani.
Približne dimenzije tablete 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasiroks Mylan 360 mg f
ilmom obložene tablete
Bikonveksna filmom obložena tableta modificiranog oblika kapsule,
plave boje, s utisnutom oznakom
„
” na jednoj strani tablete i „DF 2” na drugoj strani.
Približne dimenzije tablete 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Deferasiroks Mylan je indiciran za liječenje kroničnog
preopterećenja željezom zbog čestih transfuzija
krvi (≥ 7 ml/kg/mjesec koncentrata eritrocita) u bolesnika s
beta-talasemijom major u dobi od 6 godina
i starijih.
3
Deferasiroks Mylan je također indiciran za liječenje kroničnog
preopterećenja željezom zbog
transfuzija krvi kada je terapija deferoksaminom kontraindicirana ili
neodgovarajuća u sljedećim
skupinama bolesnika:
–
pedijatrijski bolesnici s beta-talasemijom major i preopterećenjem

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto