Daronrix
País: União Europeia
Língua: eslovaco
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
02-07-2013
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Ingredientes ativos:
Celý virion, neaktívne, s obsahom antigénov*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* vyrobené v vajcia
Disponível em:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Código ATC:
J07BB01
DCI (Denominação Comum Internacional):
pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
Grupo terapêutico:
vakcíny
Área terapêutica:
Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks
Indicações terapêuticas:
Profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. Pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.
Status de autorização:
uzavretý
Data de autorização:
2007-03-21
