Daronrix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Bahan aktif:

Celý virion, neaktívne, s obsahom antigénov*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* vyrobené v vajcia

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BB01

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

vakcíny

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. Pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2007-03-21

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-07-2013

Lihat riwayat dokumen