Cosentyx

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Secukinumab

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC10

DCI (Denominação Comum Internacional):

secukinumab

Grupo terapêutico:

Imunosupresivi

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatični arthritisCosentyx, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom (MTX), je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odgovor na prejšnje bolezni spreminjanje anti revmatičnih drog (DMARD) terapija je bila neustrezna. Aksialni spondyloarthritis (axSpA)Ankilozirajoči spondilitis (KOT, radiografski osno spondyloarthritis)Cosentyx je primerna za zdravljenje aktivnega ankilozirajoči spondilitis pri odraslih, ki so se odzvali neustrezno konvencionalne terapije. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                110
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/980/012
Pakiranje vsebuje 1 napolnjeno injekcijsko brizgo.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cosentyx 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
111
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI V T.I. MODREM OKENCU) –
NAPOLNJENA
INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
Cosentyx 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
sekukinumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg sekukinumaba v 0,5 ml
raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: trehalozo dihidrat, histidin, histidinijev klorid
monohidrat, metionin, polisorbat 80, vodo
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Skupno pakiranje: 3 (3 pakiranja po 1) napolnjene injekcijske brizge
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
Za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
112
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Napolnjene injekcijske brizge shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cosentyx 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg sekukinumaba v 0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantno popolnoma humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s pomočjo
ovarijskih celic kitajskega hrčka (celic CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do nekoliko rumenkasta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Psoriaza s plaki pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Cosentyx je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze
s plaki pri otrocih in
mladostnikih, ki so stari najmanj 6 let in so primerni za sistemsko
zdravljenje.
Juvenilni idiopatski artritis (JIA)
_Artritis v povezavi z entezitisom (ERA - enthesitis-related
arthritis) _
Zdravilo Cosentyx je samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom
(MTX) indicirano za zdravljenje
aktivnega artritisa v povezavi z entezitisom pri bolnikih, ki so stari
6 let ali več in pri katerih ni prišlo
do zadostnega odziva na konvencionalno zdravljenje ali takega
zdravljenja ne prenašajo (glejte
poglavje 5.1).
_ _
_Juvenilni psoriatični artritis (JPsA) _
Zdravilo Cosentyx je samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom
(MTX) indicirano za zdravljenje
aktivnega juvenilnega psoriatičnega artritisa pri bolnikih, ki so
stari 6 let ali več in pri katerih ni prišlo
do zadostnega odziva na konvencionalno zdravljenje ali takega
zdravljenja ne prenašajo (glejte
poglavje 5.1).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Cosentyx je namenjeno uporabi po navodilih in pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
diagnosticiranjem in zdravljenjem bolezni, za katere je indicirano
zdravilo Cosentyx.
Odmerjanje
_Psoriaza s plaki pri pediatričnih bolnikih (mladostnikih in otrocih,
ki so stari najmanj _
_6 let) _
Priporočeni odmerek temelji na telesni masi (preglednica 1) in se ga
odmerja s subkut
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos