Cosentyx

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Secukinumab

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L04AC10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

secukinumab

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresivi

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Käyttöaiheet:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatični arthritisCosentyx, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom (MTX), je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odgovor na prejšnje bolezni spreminjanje anti revmatičnih drog (DMARD) terapija je bila neustrezna. Aksialni spondyloarthritis (axSpA)Ankilozirajoči spondilitis (KOT, radiografski osno spondyloarthritis)Cosentyx je primerna za zdravljenje aktivnega ankilozirajoči spondilitis pri odraslih, ki so se odzvali neustrezno konvencionalne terapije. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-14

Pakkausseloste

                                110
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/980/012
Pakiranje vsebuje 1 napolnjeno injekcijsko brizgo.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cosentyx 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
111
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI V T.I. MODREM OKENCU) –
NAPOLNJENA
INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
Cosentyx 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
sekukinumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg sekukinumaba v 0,5 ml
raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: trehalozo dihidrat, histidin, histidinijev klorid
monohidrat, metionin, polisorbat 80, vodo
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Skupno pakiranje: 3 (3 pakiranja po 1) napolnjene injekcijske brizge
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
Za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
112
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Napolnjene injekcijske brizge shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cosentyx 75 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mg sekukinumaba v 0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantno popolnoma humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s pomočjo
ovarijskih celic kitajskega hrčka (celic CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do nekoliko rumenkasta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Psoriaza s plaki pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Cosentyx je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze
s plaki pri otrocih in
mladostnikih, ki so stari najmanj 6 let in so primerni za sistemsko
zdravljenje.
Juvenilni idiopatski artritis (JIA)
_Artritis v povezavi z entezitisom (ERA - enthesitis-related
arthritis) _
Zdravilo Cosentyx je samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom
(MTX) indicirano za zdravljenje
aktivnega artritisa v povezavi z entezitisom pri bolnikih, ki so stari
6 let ali več in pri katerih ni prišlo
do zadostnega odziva na konvencionalno zdravljenje ali takega
zdravljenja ne prenašajo (glejte
poglavje 5.1).
_ _
_Juvenilni psoriatični artritis (JPsA) _
Zdravilo Cosentyx je samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom
(MTX) indicirano za zdravljenje
aktivnega juvenilnega psoriatičnega artritisa pri bolnikih, ki so
stari 6 let ali več in pri katerih ni prišlo
do zadostnega odziva na konvencionalno zdravljenje ali takega
zdravljenja ne prenašajo (glejte
poglavje 5.1).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Cosentyx je namenjeno uporabi po navodilih in pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
diagnosticiranjem in zdravljenjem bolezni, za katere je indicirano
zdravilo Cosentyx.
Odmerjanje
_Psoriaza s plaki pri pediatričnih bolnikih (mladostnikih in otrocih,
ki so stari najmanj _
_6 let) _
Priporočeni odmerek temelji na telesni masi (preglednica 1) in se ga
odmerja s subkut
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia