Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 200 g/l de clorantraniliprol - diamida antranílica

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 200 g/l de clorantraniliprol - diamida antranílica

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 1500 mg - gemcitabina, cloridrato 1707.8 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 200 mg - gemcitabina, cloridrato 227.7 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 1000 mg - gemcitabina, cloridrato 1138.5 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 1000 mg - gemcitabina, cloridrato 1140 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 200 mg - gemcitabina, cloridrato 228 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.