Clostrivax

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Vacina contra o Clostridium

Disponível em:

Fatro

Código ATC:

QI02AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Vaccine against the Clostridium

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos; Ovinos

Área terapêutica:

Clostridium

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 598/97 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 598/97 Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CLOSTRIVAX – Suspensão injectável
Bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 3 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Cultura inactivada de Clostridium chauvoei – não inferior a 30 O.U.
Cultura inactivada de Clostridium novyi B – não inferior a 7.5 O.U.
Cultura inactivada de Clostridium novyi D – não inferior a 7.5 O.U.
Toxoide de Clostridium novyi B – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
3.5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium novyi D – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
10 U.I. por ml de soro (no coelho)
Β
-Toxoide de Clostridium perfrigens – para induzir uma resposta
serológica não
inferior a 10 U.I. por ml de soro (no coelho)
Ε
-Toxoide de Clostridium perfrigens – para induzir uma resposta
serológica não inferior
a 5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium septicum – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
2.5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium tetani – para induzir uma resposta
serológica não inferior a 2.5
U.I. por ml de soro (no coelho)
ADJUVANTE(S):
Gel de hidróxido de
alumínio………………………………………
60 mg
CONSERVANTE(S):
Tiossalicilato de sódio
etilmercúrio…………………………………
0,3 mg
EXCIPIENTES:
Solução salina tampão
q.b.p…………………………………………
3 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
(O.U. – unidades de opacidade)
(U.I. – unidades internacionais)
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável
Liquido leitoso amarelado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
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Bovinos e ovinos
4.2
INDICAÇÕE