Clostrivax

Land: Portugal

Språk: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiv ingrediens:

Vacina contra o Clostridium

Tilgjengelig fra:

Fatro

ATC-kode:

QI02AB01

INN (International Name):

Vaccine against the Clostridium

Legemiddelform:

Suspensão injetável

Administreringsrute:

Via subcutânea

Resept typen:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Bovinos; Ovinos

Terapeutisk område:

Clostridium

Produkt oppsummering:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 598/97 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 598/97 Autorizado Sim

Preparatomtale

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APROVADO A 05 DE NOVEMBRO DE 2010
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CLOSTRIVAX – Suspensão injectável
Bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 3 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Cultura inactivada de Clostridium chauvoei – não inferior a 30 O.U.
Cultura inactivada de Clostridium novyi B – não inferior a 7.5 O.U.
Cultura inactivada de Clostridium novyi D – não inferior a 7.5 O.U.
Toxoide de Clostridium novyi B – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
3.5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium novyi D – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
10 U.I. por ml de soro (no coelho)
Β
-Toxoide de Clostridium perfrigens – para induzir uma resposta
serológica não
inferior a 10 U.I. por ml de soro (no coelho)
Ε
-Toxoide de Clostridium perfrigens – para induzir uma resposta
serológica não inferior
a 5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium septicum – para induzir uma resposta
serológica não inferior a
2.5 U.I. por ml de soro (no coelho)
Toxoide de Clostridium tetani – para induzir uma resposta
serológica não inferior a 2.5
U.I. por ml de soro (no coelho)
ADJUVANTE(S):
Gel de hidróxido de
alumínio………………………………………
60 mg
CONSERVANTE(S):
Tiossalicilato de sódio
etilmercúrio…………………………………
0,3 mg
EXCIPIENTES:
Solução salina tampão
q.b.p…………………………………………
3 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
(O.U. – unidades de opacidade)
(U.I. – unidades internacionais)
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável
Liquido leitoso amarelado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
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Bovinos e ovinos
4.2
INDICAÇÕE