Clopidogrel Acino Pharma GmbH

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

klopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane
trombocyty) są bardzo małymi
ciałkami, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH podaje się, aby
zapobiec tworzeniu się zakrzepów w stwa
rdniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak: udar mózgu, atak
serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
prze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyj
ęcia dawki: pacjent powinien
niezwłocznie przy
jąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego
skuteczności (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto