Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-07-2012

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy
leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane
trombocyty) są bardzo małymi
ciałkami, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH podaje się, aby
zapobiec tworzeniu się zakrzepów w stwa
rdniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak: udar mózgu, atak
serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Acino Pharma GmbH
prze
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż
35 dni), z udarem
niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną
chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
W razie pominięcia dawki:
-
Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyj
ęcia dawki: pacjent powinien
niezwłocznie przy
jąć pominiętą dawkę i przy
jąć następną dawkę w przewidzianym
czasie.
-
Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w
przewidzianym
czasie i nie przyjmować podwójnej dawki.

Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego
skuteczności (patrz punkt 5.1).

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru