Clopidogrel TAD

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponível em:

Tad Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombootilised ained

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-09-23

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel TAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel TAD’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel TAD´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel TAD´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL TAD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel TAD sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel TAD´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel TAD aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sellise sei
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel TAD 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
ajuinfarkti (tekkinud 7 päeva kuni
6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega
täiskasvanud patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsiendid, kellele paigaldatakse koronaarstent),
või farmakoteraapiat
saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline/fibrinolüütiline ravi.
_Mõõduka kuni kõrge riskiga transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga patsiendid_
_Klopidogreel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud:_
˗
mõõduka kuni kõrge riskiga (ABCD2
1
skoor ≥4) transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga (NIHSS
2
≤3) täiskasvanud patsientidele 24 tunni jooksul pärast
tarnsitoorse
ajuisheemia või väikse ajuinfarkti juhtu.
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega aterotrombootiliste
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos