Clopidogrel TAD

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2024
SPC SPC (SPC)
05-03-2024
PAR PAR (PAR)
13-09-2017

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Tad Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC06

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombootilised ained

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel TAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel TAD’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel TAD´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel TAD´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL TAD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel TAD sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel TAD´i võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel TAD aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"südamelihase infarkt" (südameatakk). Sellise sei
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel TAD 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
ajuinfarkti (tekkinud 7 päeva kuni
6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega
täiskasvanud patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsiendid, kellele paigaldatakse koronaarstent),
või farmakoteraapiat
saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline/fibrinolüütiline ravi.
_Mõõduka kuni kõrge riskiga transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga patsiendid_
_Klopidogreel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud:_
˗
mõõduka kuni kõrge riskiga (ABCD2
1
skoor ≥4) transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga (NIHSS
2
≤3) täiskasvanud patsientidele 24 tunni jooksul pärast
tarnsitoorse
ajuisheemia või väikse ajuinfarkti juhtu.
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega aterotrombootiliste
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2017
PIL PIL չեխերեն 05-03-2024
SPC SPC չեխերեն 05-03-2024
PAR PAR չեխերեն 13-09-2017
PIL PIL դանիերեն 05-03-2024
SPC SPC դանիերեն 05-03-2024
PAR PAR դանիերեն 13-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2017
PIL PIL հունարեն 05-03-2024
SPC SPC հունարեն 05-03-2024
PAR PAR հունարեն 13-09-2017
PIL PIL անգլերեն 05-03-2024
SPC SPC անգլերեն 05-03-2024
PAR PAR անգլերեն 13-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2017
PIL PIL իտալերեն 05-03-2024
SPC SPC իտալերեն 05-03-2024
PAR PAR իտալերեն 13-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2017
PIL PIL մալթերեն 05-03-2024
SPC SPC մալթերեն 05-03-2024
PAR PAR մալթերեն 13-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2017
PIL PIL լեհերեն 05-03-2024
SPC SPC լեհերեն 05-03-2024
PAR PAR լեհերեն 13-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-09-2017