Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC30

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapêutico:

combinaties

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel / Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (ASA) gebruiken.. Clopidogrel/acetylsalicylzuur Teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:Non‑ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑Q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionST segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2014-09-01

Folheto informativo - Bula

                                B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot een
groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt ingenomen door volwassenen om
de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva voorgeschreven gekregen in
plaats van de twee aparte
geneesm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva 75 mg/75 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Gele, filmomhulde, capsulevormige tabletten. De tabletten zijn 14,0 mm
lang en 6,8 mm breed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is geïndiceerd voor de profylaxe
van atherotrombotische
fenomenen bij volwassen patiënten die reeds clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) innemen.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva is een combinatiegeneesmiddel in
een vaste dosis voor
voortzetting van de behandeling bij:
-
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
-
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor trombolytische therapie
Voor verdere informatie zie rubriek 5.1.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
-
Volwassenen en ouderen
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva dient in een eenmaal daagse dosis
van 75 mg/75 mg te worden
gegeven.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Teva wordt gebruikt na het instellen van
de behandeling met
clopidogrel en ASA, beide apart toegediend.
-
_Bij patiënten met een acuut coronair syndroom zonder
ST-segmentstijging_
(instabiele angina of
myocardinfarct zonder Q-golf): de optimale behandelingsduur is nog
niet formeel vastgesteld.
Gegevens uit klinische studies ondersteunen een gebruik gaande tot 12
maanden, en het
maximale voordeel w
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas croata 28-04-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto