CLOBETASOL 0.05% UNGUENTO

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

PROPIONATO DE CLOBETASOL;

Disponível em:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Código ATC:

D07AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLOBETASOL PROPIONATE;

Forma farmacêutica:

UNGUENTO

Composição:

POR GRAMO 100.00 g

Via de administração:

TOPICA

Unidades em pacote:

tubo colapsible de aluminio x 10, 15, 20, 25, 30 g con o sin caja de cartón; caja de cartón con 10, 25, 50, 100 tubos de laumini

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Grupo terapêutico:

Clobetasol

Resumo do produto:

Presentación: caja de cartón dúplex conteniendo un tubo de aluminio colapsible color blanco por 20, 25 y 30 g, caja de cartón dúplex por 25, 50 y 100 tubos de aluminio colapsible color blanco por 20, 25 y 30 g c/u, con o sin caja individual.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-10-07

Características técnicas

000023
FICHA TECNICA
m
O
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLOBETASOL 0,05% Ungüento
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 9 contiene 0,05 g de Clobetasol propionato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento tópico a corto plazo de dermatosis tales como psoriasis
(excluyendo la
psoriasis en placa generalizada), eccema recalcitrante, liquen plano,
lupus eritematoso
discoide y otras afecciones de la piel que no responden de forma
satisfactoria a
corticoides tópicos menos potentes.
3.2. Posología y forma de administración
Posología:
Uso en adultos:
Aplicar poca cantidad de ungüento sobre la zona afectada, una o dos
veces al día, hasta
apreciar mejoría.
Al igual que con otros corticoides tópicos muy activos, el
tratamiento deberá interrumpirse
una vez controlada la dermopatía. En las afecciones que mejor
responden, esto puede
ocurrir pocos días después de iniciado el tratamiento. El
tratamiento no debe prolongarse
más de 4 semanas sin que se revise el estado del paciente. Es posible
repetir las
aplicaciones durante periodos breves para controlar las
exacerbaciones. Si fuera
necesario un tratamiento continuado con corticoides, debe emplearse un
preparado
menos potente.
En lesiones muy resistentes, especialmente cuando existe
hiperqueratosis, el efecto
antiinflamatorio de Clobetasol propionato puede potenciarse, si fuera
necesario, mediante
la oclusión de área a tratar con una película de polietileno.
Normalmente es suficiente la
oclusión nocturna para alcanzar el efecto deseado. A partir de
entonces, la mejoría puede
mantenerse mediante aplicaciones sin oclusión.
Uso en niños y adolescentes:
Clobetasol propionato está contraindicado en niños menores de 1 año
(ver sección
"Contraindicaciones"). El tratamiento a largo plazo debe evitarse
especialmente en
lactantes y niños (ver sección "Advertencias y Precauciones").
Vía de administración: Tópica.
3.3. C