CLIMARA 25 Timbre

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Disponível em:

BAYER INC

Código ATC:

G03CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ESTRADIOL

Dosagem:

25MCG

Forma farmacêutica:

Timbre

Composição:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 25MCG

Via de administração:

Transdermique

Unidades em pacote:

4

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ESTROGENS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2007-03-08

Características técnicas

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MONOGRAPHIE
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 237725
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 2 juin 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
22
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
23
ÉTUDES
CLINIQUES....................