CLIMARA 25 Timbre

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

G03CA03

INN (Isem Internazzjonali):

ESTRADIOL

Dożaġġ:

25MCG

Għamla farmaċewtika:

Timbre

Kompożizzjoni:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 25MCG

Rotta amministrattiva:

Transdermique

Unitajiet fil-pakkett:

4

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ESTROGENS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-03-08

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 237725
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 2 juin 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
22
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
23
ÉTUDES
CLINIQUES....................