CIPROFLOXACIN INJECTION USP Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ciprofloxacine

Disponível em:

PFIZER CANADA ULC

Código ATC:

J01MA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

CIPROFLOXACIN

Dosagem:

2MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Ciprofloxacine 2MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

100ML/200ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

QUINOLONES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2022-09-30

Características técnicas

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
Ciprofloxacine injectable USP
2 mg/mL dans du dextrose à 5 % injectable
Solution stérile
Antibactérien
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 231683
Date de révision :
25 septembre 2019
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Ciprofloxacine injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
MICROBIOLOGIE................................................................................