CIPROFLOXACIN INJECTION USP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ciprofloxacine

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

J01MA02

INN (International Name):

CIPROFLOXACIN

Dosering :

2MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Ciprofloxacine 2MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

100ML/200ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

QUINOLONES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2022-09-30

Preparatomtale

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
Ciprofloxacine injectable USP
2 mg/mL dans du dextrose à 5 % injectable
Solution stérile
Antibactérien
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 231683
Date de révision :
25 septembre 2019
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Ciprofloxacine injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
MICROBIOLOGIE................................................................................