CIPRALEX MELTZ Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Escitalopram

Disponível em:

LUNDBECK CANADA INC

Código ATC:

N06AB10

DCI (Denominação Comum Internacional):

ESCITALOPRAM

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à désintégration orale)

Composição:

Escitalopram 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/60

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-06-15

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CIPRALEX

Comprimés d'oxalate d'escitalopram
Escitalopram à 5, 10, 15 et 20 mg
PR
CIPRALEX MELTZ

Comprimés orodispersibles d'escitalopram
Escitalopram à 10 et 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE / ANTIOBSESSIONNEL
Lundbeck Canada Inc.
DATE DE RÉVISION :
1000, rue De La Gauchetière Ouest,
9 juin 2016
bureau 500
Montréal (Québec) Canada
H3B 4W5
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 192637
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
44
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 48
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 53
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
55
PHARMACOLOGIE DÉTA