CIPRALEX MELTZ Comprimé (à désintégration orale)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Escitalopram

Tilgængelig fra:

LUNDBECK CANADA INC

ATC-kode:

N06AB10

INN (International Name):

ESCITALOPRAM

Dosering:

20MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à désintégration orale)

Sammensætning:

Escitalopram 20MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/60

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2018-06-15

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CIPRALEX

Comprimés d'oxalate d'escitalopram
Escitalopram à 5, 10, 15 et 20 mg
PR
CIPRALEX MELTZ

Comprimés orodispersibles d'escitalopram
Escitalopram à 10 et 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE / ANTIOBSESSIONNEL
Lundbeck Canada Inc.
DATE DE RÉVISION :
1000, rue De La Gauchetière Ouest,
9 juin 2016
bureau 500
Montréal (Québec) Canada
H3B 4W5
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 192637
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
44
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 48
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 53
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
55
PHARMACOLOGIE DÉTA