CHLORHYDRATE DE NALOXONE POUR INJECTION USP Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone)

Disponível em:

HIKMA CANADA LIMITED

Código ATC:

V03AB15

DCI (Denominação Comum Internacional):

NALOXONE

Dosagem:

0.4MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Chlorhydrate de naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.4MG

Via de administração:

Intramusculaire

Unidades em pacote:

10X1ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OPIATE ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108981002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2021-09-08

Características técnicas

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR INJECTION DE CHLORHYDRATE DE NALOXONE USP
CHLORHYDRATE DE NALOXONE
0,4 mg/mL
Antagoniste opioïde
Numéro de control :
263217
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Date
de
préparation
:
13 mai
2022
2
TABLE
DES MATIÈRES
PHARMACOLOGY CLINIQUE
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN
GARDE............................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
SURDOSAGE.....................................................................................................................
5
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
5
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................
9
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
10
FORMES PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
10
PHARMACOLOGIE
........................................................................................................
10
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
11
RÉFÉRENCES
.................................................................................................................
12
3
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR INJECTION DE CHLORHYDRATE DE NALOXONE USP
CHLORHYDRATE DE NALOXONE
0,4 mg/mL
CLASSIF