CHLORHYDRATE DE NALOXONE POUR INJECTION USP Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone)

Saatavilla:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC-koodi:

V03AB15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

NALOXONE

Annos:

0.4MG

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Chlorhydrate de naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone) 0.4MG

Antoreitti:

Intramusculaire

Kpl paketissa:

10X1ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

OPIATE ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108981002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2021-09-08

Valmisteyhteenveto

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR INJECTION DE CHLORHYDRATE DE NALOXONE USP
CHLORHYDRATE DE NALOXONE
0,4 mg/mL
Antagoniste opioïde
Numéro de control :
263217
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Date
de
préparation
:
13 mai
2022
2
TABLE
DES MATIÈRES
PHARMACOLOGY CLINIQUE
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN
GARDE............................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
SURDOSAGE.....................................................................................................................
5
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
5
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................
9
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
10
FORMES PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
10
PHARMACOLOGIE
........................................................................................................
10
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
11
RÉFÉRENCES
.................................................................................................................
12
3
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR INJECTION DE CHLORHYDRATE DE NALOXONE USP
CHLORHYDRATE DE NALOXONE
0,4 mg/mL
CLASSIF
                                
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