País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
toltrazurilum
Biokema S.A.
QP51AJ01
toltrazurilum
orale suspension
toltrazurilum 50 mg, conserv.: E 211, E 281, excipiens Aussetzung für 1 ml.
B
Synthetika
Falls gegeben, auch bei kälbern und ferkeln
2017-05-05
Porcilis ® Lawsonia ID ad us. vet., Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Porcilis ® Lawsonia ID ad us. vet., Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (0.2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält: Lawsonia intracellularis Stamm SPAH-08, inaktivier t ≥ 5323 E* *Antigen Massen Einheit, bestimmt im In-vitro-Potencytest (ELISA) Adjuvans (Lösungsmittel): Leichtes flüssiges Paraffin 8.3 mg dl-α-Tocopheryl Acetat 0.6 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten) 3 DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Lyophilisat: weisses/weissliches Pellet/Pulver Lösungsmittel: nach dem Schütteln homogene weisse bis weissliche Emulsion 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 Zieltierart(en) Schweine Leia o documento completo
CEVAZURIL 50 MG/ML ad us. vet. orale Suspension Bei Kokzidiosen bei Kälbern und Ferkeln ZUSAMMENSETZUNG Ein ml enthält: Wirkstoff: Toltrazuril 50 mg Conserv.: E211, E281 Excipiens q.s. EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN Toltrazuril ist ein symmetrisches Triazinon mit breiter Wirkung gegen viele Kokzidiengattungen. Es dient als Prophylaktikum und Therapeutikum gegen die Kokzidiose bei Kälbern und Saugferkeln. Hervorgerufen wird die Infektion bei Kälbern durch _E. zuernii_ und _E. bovis_ und bei Saugferkeln durch _Isospora suis_. Es wirkt gegen alle intrazellulären Entwicklungsstadien der Kokzidien: Merogonie (asexuelle Vermehrung) und Gamogonie (sexuelle Phase). Da alle Stadien vernichtet werden, ist der Wirkungsmechanismus kokzidiozid. PHARMAKOKINETIK FERKEL: Nach oraler Verabreichung wird Toltrazuril bei einer Bioverfügbarkeit von 70% langsam resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Toltrazuril beträgt 8,9 mg/l und wird nach ungefähr 24 Stunden erreicht. Der Hauptmetabolit ist das Toltrazuril-Sulfon. Die Elimination von Toltrazuril erfolgt langsam mit einer terminalen Eliminationshalbwertszeit von ungefähr 76 Stunden. Die Hauptausscheidung findet über die Fäzes statt. KÄLBER: Nach oraler Verabreichung wird Toltrazuril langsam resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) beträgt 36,6 mg/l und wird nach ungefähr 36 Stunden erreicht. Der Hauptmetabolit ist Toltrazuril-Sulfon. Die Elimination von Toltrazuril erfolgt langsam mit einer Halbwertszeit von etwa 96,4 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend mit den Fäzes. INDIKATIONEN KÄLBER: Metaphylaxe zur Verhinderung einer klinischen Kokzidiose und zur Verminderung der Verbreitung infektiöser Oozysten bei Rindern bis zum Alter von 9 Monaten auf Betrieben mit nachgewiesener Kokzidiose-Problematik verursacht durch _E. zuernii _und _E. bovis_. FERKEL: Zur Prophylaxe und Therapie der Kokzidiose verursacht durch _Isospora suis_ bei Ferkeln in der ersten Lebenswoche in infizierten Beständen. DOSIERUNG/ANWENDUNG KÄLBER: Bis zum Alter von 9 Leia o documento completo