Celsentri

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

maraviroc

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

maraviroc

Grupo terapêutico:

Antivirotika pro systémové použití

Área terapêutica:

HIV infekce

Indicações terapêuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-09-18

Folheto informativo - Bula

                                91
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
92
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CELSENTRI 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CELSENTRI 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CELSENTRI 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CELSENTRI 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
maravirocum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci – viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek CELSENTRI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CELSENTRI
užívat
3.
Jak se přípravek CELSENTRI užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CELSENTRI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CELSENTRI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek CELSENTRI obsahuje léčivou látku maravirok. Maravirok
patří do skupiny léčiv
nazývaných
_antagonisté CCR5_
. Přípravek CELSENTRI blokuje receptor zvaný CCR5, který HIV
(virus lidské nedostatečnosti) používá k proniknutí do krevních
buněk a jejich infikování (nákaze).
PŘÍPRAVEK CELSENTRI SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE TYPU-1 (HIV-1)
U DOSPĚLÝCH, DOSPÍVAJÍCÍCH A DĚTÍ OD 2 LET VĚKU A S TĚLESNOU
HMOTNOSTÍ ALESPOŇ 10 KG.
Přípravek CELSENTRI musí být užíván v kombinaci s jinými
přípravky užívanými k léčbě infekce
HIV. Tyto léčivé přípravky se nazývají léky 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CELSENTRI 25 mg potahované tablety
CELSENTRI 75 mg potahované tablety
CELSENTRI 150 mg potahované tablety
CELSENTRI 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CELSENTRI 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje maravirocum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 25mg potahovaná tableta
obsahuje 0,14 mg sójového
lecithinu.
CELSENTRI 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje maravirocum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 75mg potahovaná tableta
obsahuje 0,42 mg sójového
lecithinu.
CELSENTRI 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje maravirocum 150 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 150mg potahovaná tableta
obsahuje 0,84 mg sójového
lecithinu.
CELSENTRI 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje maravirocum 300 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 300mg potahovaná tableta
obsahuje 1,68 mg sójového
lecithinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
CELSENTRI 25 mg potahované tablety
Modré bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 4,6 mm x 8,0 mm a s označením
„MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg potahované tablety
Modré bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 6,74 mm x 12,2 mm
a s označením „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg potahované tablety
Modré bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 8,56 mm x 15,5 mm
a s označením „MVC 150“.
CELSENTRI 300 mg potahované tablety
3
Modré bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 10,5 mm x 19,0 mm
a s označením „MVC 300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CELSENTRI je v kombinaci s ostatními antiretrovirovými
léčivými přípravky indikován
k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let a
starších a s tělesnou hmotností alespoň 10 kg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos