País: Bélgica
Língua: alemão
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ceftiofur Hydrochloride
Alfasan Nederland
QJ01DD90
Ceftiofur Hydrochloride
50 mg/ml
Injektionssuspension
Ceftiofur Hydrochloride
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Schwein
Ceftiofur
CTI-code: 397616-06 - Packmaß: 15 x 15 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2860179 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-04 - Packmaß: 6 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2860187 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie CEFTIOSAN 50 MG/ML PACKUNGSBEILAGE Ceftiosan, 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST (CHARGENFREIGABE IN DER EU) Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Alfasan Nederland BV Kuipersweg 9 3449 JA Woerden Niederlande Tel. : ++31 348 416945 Fax: ++31 348 483676 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Ceftiosan, 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml der weißen bis weißgrauen Suspension enthält: Ceftiofur 50,0 mg (als Ceftiofurhydrochlorid) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Infektionen in Verbindung mit Bakterien, die gegenüber Ceftiofur empfindlich sind: Bei Schweinen: - Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die von _Pasteurella multocida_ , _Actinobacillus pleuropneumoniae _ und _Streptococcus suis_ verursacht werden. Dieses Arzneimittel darf nicht bei Schweinen mit einem Körpergewicht von über 125 kg angewendet werden. Bei Rindern: - Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella multocida _ und _Histophilus somni (_ vorher _ Haemophilus somnus)_ verursacht werden. - Zur Behandlung der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium, Fußfäule), die durch _Fusobacterium necrophorum _ und _Bacteroides melaninogenicus_ ( _Porphyromonas asaccharolytica_ ) verursacht wird. - Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen (puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, die durch Ceftiofur-empfindliche _Escherichia coli_ , _Arcanobacterium pyogenes _ und _Fusobacterium necrophorum _ verursacht wird. Die Indikation ist auf Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum versagt hat. 5. GEGENANZEIGEN Nicht intravenös injizieren. Nicht anwenden bei einem Tier mit bekannt Leia o documento completo