Ceftiosan 50 mg/ml Injektionssuspension

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ceftiofur Hydrochloride

Saadav alates:

Alfasan Nederland

ATC kood:

QJ01DD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ceftiofur Hydrochloride

Annus:

50 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionssuspension

Koostis:

Ceftiofur Hydrochloride

Manustamisviis:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind; Schwein

Terapeutiline ala:

Ceftiofur

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 397616-06 - Packmaß: 15 x 15 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2860179 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-04 - Packmaß: 6 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397616-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2860187 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
CEFTIOSAN 50 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
Ceftiosan, 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST (CHARGENFREIGABE IN DER EU)
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Alfasan Nederland BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Niederlande
Tel. : ++31 348 416945
Fax: ++31 348 483676
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ceftiosan, 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder
Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml der weißen bis weißgrauen Suspension enthält:
Ceftiofur 50,0 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Infektionen in Verbindung mit Bakterien, die gegenüber Ceftiofur
empfindlich sind:
Bei Schweinen:
- Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die von
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae _
und
_Streptococcus suis_
verursacht werden.
Dieses Arzneimittel darf nicht bei Schweinen mit einem Körpergewicht
von über 125 kg angewendet
werden.
Bei Rindern:
- Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
und
_Histophilus somni (_
vorher
_ Haemophilus somnus)_
verursacht werden.
- Zur Behandlung der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium,
Fußfäule), die durch
_Fusobacterium necrophorum _
und
_Bacteroides melaninogenicus_
(
_Porphyromonas asaccharolytica_
)
verursacht wird.
- Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis
innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, die durch
Ceftiofur-empfindliche
_Escherichia coli_
,
_Arcanobacterium pyogenes _
und
_Fusobacterium necrophorum _
verursacht wird. Die Indikation ist auf
Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen
Antibiotikum versagt hat.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös injizieren.
Nicht anwenden bei einem Tier mit bekannt