CaniLeish
País: União Europeia
Língua: grego
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Folheto informativo - Bula
(PIL)
24-10-2023
Características técnicas
(SPC)
24-10-2023
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
24-10-2023
Ingredientes ativos:
Τα Leishmania infantum εκκρίνουν εκκρινόμενες πρωτεΐνες
Disponível em:
Virbac S.A.
Código ATC:
QI07AO
DCI (Denominação Comum Internacional):
Leishmania infantum excreted secreted proteins
Grupo terapêutico:
Σκύλοι
Área terapêutica:
Ανοσολογικά
Indicações terapêuticas:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση Leishmania-αρνητικών σκύλων από την ηλικία των έξι μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος να αναπτύξει μια ενεργό λοίμωξη και την κλινική νόσο μετά από επαφή με Leishmania infantum. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει αποδειχθεί σε σκύλους που υποβάλλονται σε πολλαπλή έκθεση σε φυσικό παράσιτο σε ζώνες με υψηλή πίεση μόλυνσης. Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τον τελευταίο επανεμβολιασμό.
Resumo do produto:
Revision: 2
Status de autorização:
Αποτραβηγμένος
Data de autorização:
2011-03-14
Folheto informativo - Bula
19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CANILEISH ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ
ΕΝΑΙΩΡΉΜΑΤΟΣ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CaniLeish λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου
εναιωρήματος για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml του εμβολίου περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό :
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
_Leishmania infantum_ Excreted Secreted Proteins (ESP)
τουλάχιστον 100 µg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Καθαρμένο εκχύλισμα _Quillaja saponaria_ (QA-21)
60 µg
Διαλύτης:
Διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%:
1 ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση αρνητικών στη
_ Leishmania_ σκύλων, ηλικίας άνω των 6 μηνών
για να
μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης ενεργού
λοίμωξης και κλινικής νόσου, μετά από
έκθεση στο παράσιτο
_Leishmania infantum_.
Η αποτελεσματικότη
Leia o documento completo
Características técnicas
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CaniLeish λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου
εναιωρήματος για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml του εμβολίου περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
_Leishmania infantum_ Excreted Secreted Proteins (ESP)
τουλάχιστον 100 µg
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Καθαρμένο εκχύλισμα _Quillaja saponaria_ (QA-21): 60
µg
Διαλύτης:
Διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0,9%)
1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: μπεζ
λυοφιλοποιημένο κλάσμα
Διαλύτης: διαφανές υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση αρνητικών στη_
Leishmania_ σκύλων, ηλικίας άνω των 6 μηνών,
για να
μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης ενεργού
λοίμωξης και κλινικής νόσου μετά από
έκθεση στο παράσιτο
_Leishmania infantum_.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου
έχει αποδειχθεί σε σκύλους που
υπ
Leia o documento completo
