CANEX PERROS PASTA ORAL

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ingredientes ativos:

PIRANTEL EMBONATO

Disponível em:

Zoetis Spain, S.L.

Código ATC:

QP52AF02

DCI (Denominação Comum Internacional):

PIRANTEL EMBONATO

Forma farmacêutica:

PASTA ORAL

Composição:

Excipientes: DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL, PROPILPARABENO (E 216), ALGINATO SODICO, METILPARABENO (E 218), AGUA DESIONIZADA, SORBITOL

Via de administração:

VÍA ORAL

Tipo de prescrição:

No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Grupo terapêutico:

Perros

Área terapêutica:

Pirantel

Resumo do produto:

CANEX PERROS PASTA ORAL Caja con 1 jeringa de 10 g Anulado No comercializado - CANEX PERROS PASTA ORAL Caja con 20 jeringas de 10 g Anulado Comercializado

Status de autorização:

Anulado

Data de autorização:

2015-04-10

Características técnicas

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1.  DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO: 
 
CANEX PERROS PASTA ORAL 
 
2.  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: 
 
Cada gramo de pasta contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA:  
 
Pamoato de pirantel   
 
115,307 mg 
 
EXCIPIENTES: 
 
 
Alginato sódico 
 
 
  22,000 mg 
Sorbitol al 70% 
 
 
150,000 mg 
Dióxido de silice coloidal 
 
  30,000 mg 
Metilparaben   
 
 
    1,050 mg 
Propilparaben  
 
 
    0,300 mg 
Agua desmineralizada 
 
681,350 mg 
 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3.  FORMA FARM ACÉUTICA: 
 
 
Pasta (pomada oral)   
 
4.  DATOS CLÍNICOS: 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
 
Perros 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
CANEX  está  indicado  para  el  tratamiento  y  prevención  de  las  verminosis  de  perros 
(cachorros y adultos) producidas por: 
 
 
- _Ancylostoma caninum, _
_ _
_- Ancylostoma brasiliensis, _
_ _
_- Toxocara canis, _
_ _
_- Toxascaris leonina, _
_ _
_- Uncinaria stenocephala. _
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
 
No administrar a animales severamente debilitados.  
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
No se han descrito. 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
 
No precisa. 
 
PRECAUCIONES  ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL 
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES 
 
 
Lavar las manos después de usar. 
 
4.6  REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GR
                                
                                Leia o documento completo