CANEX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANEX PERROS PASTA ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • PASTA ORAL
  • Composición:
  • Excipientes: DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL, PROPILPARABENO (E 216), ALGINATO SODICO, METILPARABENO (E 218), AGUA DESIONIZADA, SORBITOL
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • CANEX PERROS PASTA ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Pirantel
  • Resumen del producto:
  • CANEX PERROS PASTA ORAL Caja con 1 jeringa de 10 g Anulado No comercializado - CANEX PERROS PASTA ORAL Caja con 20 jeringas de 10 g Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 81 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 10-04-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1.DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO:

CANEXPERROSPASTAORAL

2.COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA:

Cadagramodepastacontiene:

Sustanciaactiva:

Pamoatodepirantel 115,307mg

Excipientes:

Alginatosódico 22,000mg

Sorbitolal70% 150,000mg

Dióxidodesilicecoloidal 30,000mg

Metilparaben 1,050mg

Propilparaben 0,300mg

Aguadesmineralizada 681,350mg

Paralalistacompletadeexcipientes,véaselasección6.1.

3.FORMAFARMACÉUTICA:

Pasta(pomadaoral)

4.DATOSCLÍNICOS:

4.1Especiesdedestino

Perros

4.2Indicacionesdeuso,especificandolasespeciesdedestino

CANEXestáindicadoparaeltratamientoyprevencióndelasverminosisdeperros

(cachorrosyadultos)producidaspor:

-Ancylostomacaninum,

-Ancylostomabrasiliensis,

-Toxocaracanis,

-Toxascarisleonina,

-Uncinariastenocephala.

4.3Contraindicaciones

Noadministraraanimalesseveramentedebilitados.

4.4Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Nosehandescrito.

4.5Precaucionesespecialesdeuso

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Noprecisa.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoalosanimales

Lavarlasmanosdespuésdeusar.

4.6Reaccionesadversas(frecuenciaygravedad)

Carecedeefectoscolaterales,yaqueelproductonoseabsorbeprácticamenteporvía

intestinal.

4.7Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

--

4.8Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Nosehandescrito.

4.9Posologíayvíadeadministración

5mgdepirantelbase(equivalentea14,41mgdepamoatodepirantel)porkgdepeso

vivoparaperrosdemásde2,2kg.

15mgdepirantelbase(equivalentea43,24mgdepamoatodepirantel)porkgdepeso

vivoenperrosdemenosde2,2kg

Enelcuerpodelajeringaapareceunaescalaquedivideexternamentesucontenidoen

20espaciosodivisiones.Alpresionarelémbolounespacio,seeliminaporlacánula0,5

gdepasta.Cadagramodepastacontiene40mgdepirantelbase(equivalentea115,3

mgdepamoatodepirantel)

4.10Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Dosissuperioresa4veceslaterapéuticapuedenproducirtrastornosdigestivos

(nauseas,cólicosydiarreas)que,aunquepasajeros,deberánsometerseaobservación

veterinaria.

4.11 Tiempo(s)deespera

Noprocede.

5.PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

5.1 Propiedadesfarmacodinámicas

Elpamoatodepirantelactúaproduciendounaparalizaciónespásticadelparásito

medianteunbloqueodespolarizantedelaplacaneuromuscular.

5.2 Datosfarmacocinéticos

Apenasseabsorbeenelintestino(10%)ysemetabolizarápidamente,excretándose

porlaorina.

5.3 Propiedadesmedioambientales

--

6. DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Listadeexcipientes

Alginatosódico

Sorbitolal70%

Dioxidodesilicecoloidal

Metilparaben

Propilparaben

Aguadesmineralizada

6.2Incompatibilidades

Nosehandescrito.

6.3 Períododevalidez

18mesesconservadoenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz.

6.4. Precaucionesespecialesdeconservación

Noprecisa.

6.5 Naturalezaycomposicióndelenvaseprimario

JeringasdePVCcon10gdepasta.

Formatos:

Cajacon1jeringa.

Cajacon20jeringas.

6.6 Precaucionesespecialesparalaeliminacióndelmedicamentoveterinariono

utilizadoo,ensucaso,losresiduosderivadosdesuuso

Destruirdeformaseguraparaelmedioambientelosenvasesvacíosyrestosdel

producto.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentos y

productossanitarios

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

7. TITULARDELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

ZoetisSpain,S.L.

Avda.deEuropa20B

ParqueEmpresarialLaMoraleja

28108Alcobendas(Madrid)

8. NÚMERO(S)DELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

81ESP

9. F

ECHADELAPRIMERAAUTORIZACIÓNODELARENOVACIÓNDELA

AUTORIZACIÓN

18deoctubrede1991

10.FECHADEULTIMAREVISIÓNDELTEXTO

Diciembrede2013

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Nosujetoaprescripciónveterinaria.

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